2025 년 3 월 14 일, Seledora® Coronary Scoring Balloon 카테터, Kossel Medtech (Suzhou) Co., Ltd.의 자회사 인 Mixin Medtech (Suzhou) Co., Ltd.가 개발 한 NMPA (National Medical Products Administration)로부터 시장 출시 (Registration No. 202530586)의 승인을 받았습니다. Kossel 's Indep
2025 년 3 월 14 일, Octoparms® II Vena Cava 필터는 Kossel Medtech (Suzhou) Co., Ltd.가 독립적으로 개발 한 NMPA (National Drug Administration)에 의해 승인되었습니다. (등록 번호는 20253130576입니다). 또한 Seledora® 관상 동맥 점수 풍선 카테터
Corecell Medical의 중요한 해외 혁신 프로젝트 인 Mistent Cononary Drugeting Stent는 공식적으로 "빠른 치유와 오래 지속되는 효율성 "의 두 가지 주요 장점으로 PCI 수술에 대한 새로운 임상 옵션을 제공하는 중국 시장에 공식적으로 진입했습니다.