최근 Kossel의 독립적으로 개발 된 Selethru® PTCA 풍선 팽창 카테터는 EU Medical Device Regulation (MDR) 인증을 성공적으로 통과하여 제품이 안전, 효율성 및 임상 성과 측면에서 가장 높은 국제 표준을 충족했다고 표시했습니다. 유럽
중국 의료 혁신은 글로벌 여행을 가속화하고 있습니다! 세계 최고의 심혈관 사건 중 하나 인 Europcr 2025에서 Kossel Medtech는 말초 개입, 관상 동맥 개입 및 심장 전기 생리학 라인에서 플래그십 제품을 자랑스럽게 보여주었습니다.
병원 2025 | 상파울루, 브라질 | 5 월 20 일부터 23 일까지 남아메리카에서 가장 영향력있는 의료 전시회 중 하나 인 São Paulo에서 성공적으로 마무리되었습니다. 라틴 아메리카에서 브라질의 전략적 위치를 활용 하여이 행사는 지역 의료 통합 및 Internatio의 핵심 플랫폼이되었습니다.
우리는 Dubai World Trade Center에서 4 월 9 일부터 12 일까지 개최 된 Pairs 2025에서 환상적인 시간을 보냈습니다!
2025 년 3 월 14 일, Seledora® Coronary Scoring Balloon 카테터, Kossel Medtech (Suzhou) Co., Ltd.의 자회사 인 Mixin Medtech (Suzhou) Co., Ltd.가 개발 한 NMPA (National Medical Products Administration)로부터 시장 출시 (Registration No. 202530586)의 승인을 받았습니다. Kossel 's Indep
2025 년 3 월 14 일, Octoparms® II Vena Cava 필터는 Kossel Medtech (Suzhou) Co., Ltd.가 독립적으로 개발 한 NMPA (National Drug Administration)에 의해 승인되었습니다. (등록 번호는 20253130576입니다). 또한 Seledora® 관상 동맥 점수 풍선 카테터