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약물 용출 스텐트와 일반 스텐트의 차이점은 무엇입니까?

게시: 2025-05-29     원산지 : 강화 된

심혈관 질환은 전 세계적으로 사망률의 주요 원인으로 남아 있으며, 관상 동맥 질환 (CAD)은 중요한 기여자입니다. 스텐트의 출현은 CAD의 관리에 혁명을 일으켜 폐색 된 동맥을 통해 혈류를 회복시키는 최소 침습적 옵션을 제공했습니다. 스텐트 기술의 혁신 중에서, 약물 퇴치 스텐트 (DES)는 전통적인 베어 메탈 스텐트 (BMS)에 대한 중추적 인 발전으로 부상했습니다. 이 기사에서는 약물 적용 스텐트와 일반 스텐트의 복잡한 차이점을 탐구하여 설계, 메커니즘, 임상 적용 및 환자 결과에 미치는 영향을 탐구합니다.

이 두 가지 유형의 스텐트 간의 뉘앙스를 이해하는 것은 임상의에게 개별 환자 요구에 맞는 정보에 입각 한 결정을 내리는 데 중요합니다. 더욱이, 그것은 중재 적 심장학의 진화와 혈관 재생 전략을 개선하기위한 지속적인 노력을 이해하는 데 도움이된다. 논의는 사용 된 재료, DES에서 약물 방출의 약동학 및 재충전 및 혈전증 률에 대한 영향을 포함 할 것입니다.

심층 분석을 위해 약물 적용 스텐트 현대 심혈관 중재에서 그들의 역할 인이 기사는 현재의 연구 결과와 임상 데이터에 의해 뒷받침되는 포괄적 인 탐색을 제공합니다.

스텐트의 설계 및 구성

베어 메탈 스텐트 (BMS)

베어 메탈 스텐트는 초기 세대의 스텐트 기술을 나타냅니다. 그것들은 일반적으로 혈관 성형술 후 용기 개통 성을 유지하기 위해 기계적 스캐 폴딩을 제공하는 메쉬 같은 관형 구조로 설계된 스테인레스 스틸 또는 코발트-크로 마움 합금으로 구성됩니다. BMS의 주요 기능은 급성 용기 반동 및 음성 리모델링을 방지하는 것입니다. 이는 풍선 혈관 성형술만으로 발생할 수 있습니다. 그러나, BMS의 유의 한 한계는 주로 신인성 과형성으로 인한 상대적으로 높은 instent Retenosis (ISR)의 비율이 상대적으로 높은 비율이다.

약물 적용 스텐트 (DES)

약물 제거 스텐트는 베어 메탈 스텐트의 한계를 해결하기 위해 개발되었다. DES는 스텐트 표면의 중합체 코팅 내에 침전 된 약리학 적 제 (특히 항 증식제)를 포함시킨다. 일반적으로 사용되는 약물에는시 롤리 무스, 파클리탁셀, 에버 롤리 무스 및 Zotarolimus가 포함되며, 각각 평활근 세포 증식 및 이동을 억제하는 작용. 스텐트로부터 동맥벽으로의 이들 작용제의 제어 방출은 신 노동성 과형성을 감소시켜 BMS에 비해 ISR의 발생률을 상당히 감소시킨다.

DES의 설계에는 기계적지지와 약물 전달 효능 사이의 섬세한 균형이 포함됩니다. 스텐트 프레임 워크는 충분한 방사형 강도와 유연성을 보장해야하며, 중합체 코팅은 불리한 염증 반응을 유발하지 않고 제어 된 약물 용출을 허용해야합니다. 중합체 기술 및 스텐트 재료의 발전으로 인해 생체 적합성 및 안전성 프로파일이 향상된 2 세대 및 3 세대 DES의 개발로 이어졌다.

행동 메커니즘

베어 메탈 스텐트 메커니즘

베어 메탈 스텐트 기능의 주요 메커니즘은 기계적 스캐 폴딩입니다. 바깥 쪽 방사상 힘을 발휘함으로써, 이들은 낭독 성형술 후 동맥의 탄성 반동에 대항하고 용기 붕괴를 방지하기 위해 구조적 무결성을 제공합니다. 그러나, BMS는 생물학적 치유 과정을 조절하지 않으며, 이는 혈관 손상에 대한 자연 반응으로서 신 노동 증식을 유발할 수있다. 이 점검되지 않은 증식 반응은 BMS를받는 환자의 재 협착에 기여하는 핵심 요소입니다.

약물 적용 스텐트 메커니즘

약물 적용 스텐트는 이중 액션 메커니즘에서 작동합니다. 첫째, BMS와 유사하게, 그들은 용기 벽에 대한 기계적지지를 제공합니다. 둘째, 그들은 국소 약물 전달을 통해 스텐트 이식에 대한 생물학적 반응을 적극적으로 조절한다. DES에 의해 방출 된 항 증식 약물은 평활근 세포의 세포주기를 억제하여 신인성 과형성 및 후속 재충소를 감소시킨다. 통제 된 방출 동역학은 중요합니다. 불충분 한 약물 전달이 효과가 없을 수 있지만, 과도한 국소 농도는 내피 치유를 지연시켜 잠재적으로 스텐트 혈전증의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

임상 적용 및 결과

재 협착 감소의 효능

수많은 임상 시험은 DES가 BMS에 비해 ISR의 비율을 크게 감소 시킨다는 것을 보여 주었다. 예를 들어, 연구에 따르면 DES의 사용은 BMS에서 관찰 된 대략 30-40%에서 10% 미만으로 재 회의 율을 낮출 수있는 것으로 나타났습니다. 이러한 감소는 반복 혈관 재생 절차의 필요성을 감소시켜 환자의 삶의 질을 향상시키고 재발 성 중재와 관련된 의료 비용을 줄였습니다.

혈전증 률에 미치는 영향

DES는 신생 비대증을 감소시키는 데 효과적이지만, 초기 버전은 BMS에 비해 후기 스텐트 혈전증의 위험 증가와 관련이있었습니다. 이 위험은 용리 된 약물의 항 증식 효과로 인한 내피화 지연에 기인합니다. 그러나 스텐트 설계, 중합체 코팅 및 약물의 발전으로 인해이 위험이 완화되었습니다. 현재의 세대 DES는 적절한 항 혈소판 요법을 동반 할 때 BMS와 비슷하거나 더 낮은 혈전증 속도를 입증 하였다.

환자 선택 및 고려 사항

DES와 BMS를 선택하려면 재충전 위험, 출혈 위험, 장기간의 이중 항 혈당 요법 (DAPT)을 준수하는 능력을 포함한 환자 별 요인을 평가하는 것이 포함됩니다. DES는 일반적으로 당뇨병, 작은 혈관 직경 또는 긴 병변이있는 환자와 같은 ISR의 위험이 높은 환자에서 일반적으로 선호됩니다. 반대로, BMS는 출혈 위험으로 인해 연장 된 DAPT를 준수 할 수없는 환자에서 고려 될 수 있거나 항 혈소판제의 중단이 필요한 다가오는 수술 절차를 고려할 수있다.

스텐트 기술의 발전

2 세대 des

2 세대 DES는 전임자보다 몇 차례 개선을 도입했습니다. 이들 스텐트는 내피 치유를 향상시키기 위해 더 많은 생체 적합성 중합체 또는 중합체가없는 설계를 사용한다. 또한, 이들은 Everolimus 및 Zotarolimus와 같은보다 유리한 약동학 적 특성을 갖는 약물을 사용하며, 이는 지연된 치유 위험을 줄이기 위해 더 짧은 행동 기간으로 강력한 항 증식 효과를 제공합니다. 스텐트 스트럿 두께도 감소되어 배포 중 전달 가능성을 높이고 용기 손상을 줄였습니다.

생물 흡수성 스텐트

스텐트 기술의 신흥 지역은 생물 흡수성 스텐트의 개발로 임시 스캐 폴딩을 제공하고 이후에 저하되도록 설계되어 영구 임플란트없이 복원 된 용기를 남겨 둡니다. 이 스텐트는 만성 염증 및 vasomotion과 같은 영구 금속 스텐트와 관련된 장기 합병증을 극복하는 것을 목표로합니다. 유망하지만 생물 흡수성 스텐트는 임계 치유 기간 동안 적절한 방사형 강도를 보장하고 조직 치유 과정과 일치하는 분해 속도를 제어하는 ​​등 도전에 직면합니다.

안전 프로파일 및 합병증

혈전증 위험 관리

스텐트 혈전증은 상대적으로 드물지만 높은 이환율과 사망률에 대한 심각한 합병증입니다. 관리 전략은 스텐트 설계를 최적화하고 환자의 DAPT 준수를 보장하는 데 중점을 둡니다. 최신 DES는 염증 반응을 최소화하기 위해 생체 적합성을 우선시했으며, 제조업체는 빠른 내피화를 촉진하는 중합체 코팅을 개발했습니다. 연구에 따르면 이러한 발전으로 스텐트 혈전증의 발생률은 크게 감소했습니다.

항 혈소판 요법과 관련된 출혈 위험

장기간의 DAPT는 혈전 사건을 예방하는 데 필수적이지만 출혈 합병증의 위험을 증가시킵니다. 출혈 위험에 대한 항 혈전 이점의 균형을 유지하는 것은 사후 관리의 중요한 측면입니다. 환자 별 위험 평가는 DAPT 기간을 안내하며 일부 환자는 현대 DES의 안전 프로파일이 향상되어 짧은 과정을받을 자격이 있습니다. 진행중인 연구는 환자 결과를 최적화하기 위해 항 혈소판 요법을 개선하려고합니다.

경제적 고려 사항

BMS와 비교하여 DES의 비용 효율성은 광범위한 분석의 대상이었습니다. DES는 제약 제 및 고급 재료의 통합으로 인한 초기 비용이 더 높지만 반복 혈관 재생 절차의 필요성을 줄여 초기 지출을 상쇄 할 수 있습니다. 건강 경제학 연구에 따르면 DES는 Retenosis의 위험이 높은 환자 집단에서 특히 비용 효율적이라고합니다. 그러나 위험이 낮은 그룹에서는 경제적 이점이 덜 두드러 지므로 개별화 된 임상 의사 결정이 필요합니다.

스텐트에 대한 대안

스텐트는 여전히 중재 적 심장학의 초석으로 남아 있지만, 대안적인 혈관 재생 전략이 존재한다. 관상 동맥 우회 이식 (CABG)은 왼쪽 주요 질병 또는 당뇨병이있는 다중 용기 질환과 같은 복잡한 관상 동맥 해부학 환자에서 선호 될 수있는 외과 적 옵션입니다. 지질 저하제, 항 고혈압제 및 라이프 스타일 수정을 포함한 의학적 치료는 CAD 관리의 기본이며 안정된 질병 및 최소 증상이있는 환자에게는 충분할 수 있습니다. 스텐트, 수술 및 의료 관리 사이의 선택은 증상 심각성, 해부학 적 고려 사항, 동반 질환 및 환자 선호에 영향을받습니다.

스텐트 개발의 미래 방향

중합체가없고 생체 흡수성 중합체 스텐트

연구는 중합체 코팅에 장기 노출을 제거하여 만성 염증 및 후기 혈전증을 감소시키는 생체 흡수성 중합체를 갖는 중합체가없는 스텐트 및 스텐트로 진행되고있다. 이 스텐트는 중요한 치유 기간 동안 DES의 이점을 제공하면서 장기 위험을 완화하는 것을 목표로합니다. 임상 시험은 안전성과 효능 측면에서 유망한 결과를 보여 주었으며, 이는 스텐트 기술 패러다임의 잠재적 변화를 시사합니다.

맞춤형 약물 전달 및 나노 기술

나노 기술의 발전은 스텐트 내에서보다 정확한 약물 전달 시스템에 대한 전망을 제공합니다. 재 협착에 연루된 특정 세포 경로를 표적으로하는 맞춤형 약물-퇴치 프로파일은 치료 결과를 향상시킬 수있다. 또한, 내피 치유를 촉진하고 평활근 세포 기능을 손상시키지 않고 혈전증을 억제하는 생물 활성 분자를 통합하는 것은 적극적인 조사 영역이다.

임상 지침 및 모범 사례

전문 사회는 임상의가 적절한 스텐트 유형을 선택하고 항 혈소판 요법을 관리하는 데 도움이되는 지침을 개발했습니다. 권장 사항은 출혈 위험, 준수 가능성 및 관상 동맥 병변의 해부학 적 복잡성과 같은 요인을 고려하여 개별화 된 환자 평가를 강조합니다. 이러한 지침을 준수하는 것은 환자 결과를 최적화하고 스텐트 이식과 관련된 합병증을 최소화하는 데 필수적입니다.

결론

베어 메탈 스텐트에서 약물-유도 스텐트로의 진화는 중재 적 심장학에서 중요한 발전을 나타낸다. DES는 기계적지지를 표적화 된 약물 요법과 결합함으로써 스텐트 재 협착의 발생률을 크게 줄여서 장기 혈관 개통 성 및 환자 결과를 향상시켰다. DES와 일반 스텐트의 차이를 이해하는 것은 임상의가 증거 기반 결정을 개별 환자의 요구에 맞게 조정하는 데 중요합니다.

지속적인 연구 및 기술 혁신은 스텐트 설계 및 기능을 계속 향상시켜 초기 모델의 한계를 해결하고 차세대 장치의 길을 열어줍니다. 심혈관 개입의 환경이 발전함에 따라 최적의 환자 치료를 제공하는 데 전념하는 의료 전문가에게는 이러한 발전을 유지하는 것이 필수적입니다.

역할에 대한 포괄적 인 통찰력 약물 적용 스텐트 현대 의료 실무에서 지속적인 연구와 임상 경험은 그들의 적용을 더욱 세분화하고 치료 잠재력을 극대화 할 것입니다.

FAQ

1. 약물 적용 스텐트와 베어 메탈 스텐트의 주요 차이점은 무엇입니까?

약물 용출 스텐트 (DES)는 세포 증식을 억제하는 약물로 코팅되어 신인 과형성을 예방함으로써 재충소의 위험을 감소시킨다. 반면에 베어 메탈 스텐트 (BMS)는 약물 전달없이 기계적지지만을 제공하여 혈관 평활근 세포 성장으로 인한 비 스텐트 재 협착 속도가 높아집니다.

2. 스텐트 이식 후 이중 항 혈당 요법이 중요한 이유는 무엇입니까?

전형적으로 아스피린 및 P2Y12 억제제를 포함하는 이중 항 혈소판 요법 (DAPT)은 스텐트 이식 후 혈전 합병증을 예방하기 위해 중요합니다. 스텐트의 프로 혈전 표면과 DES 로의 내피화가 지연된 잠재력을 고려할 때 필수 혈소판 응집을 억제함으로써 스텐트 혈전증의 위험을 감소시킨다.

3. 약물 적용 스텐트를받지 말아야 할 환자가 있습니까?

출혈 위험이 높기 때문에 장기간 DAPT를 준수 할 수없는 환자 또는 임박한 비 심장 수술이 필요한 환자는 DES의 이상적인 후보가 아닐 수 있습니다. 이러한 경우, BMS 또는 대안적인 혈관 재생 전략은 필수 항 혈소판 요법의 기간을 최소화하기 위해 고려 될 수있다.

4. 생물 흡수성 스텐트는 전통적인 스텐트와 어떻게 다릅니 까?

생물 흡수성 스텐트는 용기에 임시 스캐 폴딩을 제공하며 시간이 지남에 따라 저하되도록 설계되어 영구 임플란트의 존재를 제거합니다. 이 접근법은 만성 염증 및 후기 스텐트 혈전증과 같은 영구 스텐트와 관련된 자연 혈관 모션을 회복하고 장기 합병증을 줄이는 것을 목표로합니다.

5. 환자의 결과를 향상시키기 위해 스텐트 기술에서 어떤 발전이 이루어지고 있습니까?

발전에는보다 생체 적합성 또는 생체 흡수성 중합체가있는 스텐트의 발달, 향상된 전달 성을위한 더 얇은 스트럿 설계 및 개선 된 안전 프로파일을 갖는 새로운 항 증식 약물의 사용이 포함됩니다. 중합체가없는 스텐트 및 나노 기술 중심 약물 전달 시스템에 대한 연구도 치유를 최적화하고 합병증을 줄이기 위해 진행 중입니다.

6. 당뇨병의 존재는 스텐트 선택에 어떤 영향을 미칩니 까?

당뇨병은 신인성 과형성 증가 및 재 협착의 위험이 높아집니다. 따라서, 당뇨병 환자에서는이 위험을 완화하기 위해 일반적으로 약물-퇴치 스텐트가 선호된다. DES는이 고위험 인구에서 ISR 비율을 감소시키는 데 특히 효과적인 것으로 나타났습니다.

7. 스텐트 스트럿 두께는 스텐트 성능에서 어떤 역할을합니까?

스텐트 스트럿 두께는 전달 가능성과 혈관 반응에 영향을 미칩니다. 얇은 스트럿은 구불 구불 한 혈관을 통한 유연성과 전달 용이성을 향상 시키며 혈관 손상 및 염증 감소와 관련이 있습니다. 이러한 감소는 신생 증식 및 스텐트 혈전증의 비율을 낮추어 전반적인 스텐트 성능을 향상시킬 수 있습니다.

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