좋은 소식! Falexpand® HP PTA 풍선 팽창 카테터 Anvisa의 승인

최근 Kossel Medtech가 독립적으로 개발 한 Falexpand® HP PTA 풍선 팽창 카테터는 중국의 NMPA와 미국의 FDA로부터 승인을 얻은 후 브라질 Anvisa 증명서도 얻었습니다.

Falexpand® HP PTA 풍선 팽창 카테터는 말초 혈관 시스템 (장골 동맥, 대퇴 동맥, 선반 동맥, 경골 동맥, 섬유 동맥 및 신장 동맥 포함)의 경피어 번역 혈관 성형술 (PTA)에 적합하며 투석을위한 자연적 또는 인공적 동정맥 누공에서 정화 병변의 치료.

임상 실습에서 혈관 접근 협착증을위한 일상적인 솔루션으로서 경피적 번역 혈관 성형술 (PTA)은 국내 및 국제적으로 널리 사용되며, 고압 풍선은 PTA 처리를위한 핵심 장치입니다. 기존의 풍선 카테터와 비교하여 말초 고압 풍선 카테터는 인플레이션 압력이 높아서 고집이 좁은 병변을 효과적으로 확장 할 수 있으며, 또한 규정 준수가 낮아서 혈관 해부의 발생률을 효과적으로 감소시킬 수 있습니다.

브라질의 Falexpand® HP PTA 풍선 팽창 카테터의 승인은 해외 시장에서 Kossel Medtech의 제품 포트폴리오를 풍부하게하여 회사와 제품의 국제적인 영향을 더욱 향상시킵니다. Kossel Medtech는 전 세계 환자의 이익을 위해보다 안전하고 효과적인 의료 기기를 만들기 위해 제품의 연구 및 혁신에 중점을 두어 업계에서 계속해서 존재합니다.