2025 년 3 월 14 일, Seledora® Coronary Scoring Balloon 카테터, Kossel Medtech (Suzhou) Co., Ltd.의 자회사 인 Mixin Medtech (Suzhou) Co., Ltd.가 개발 한 NMPA (National Medical Products Administration)로부터 시장 출시 (Registration No. 202530586)의 승인을 받았습니다. Kossel 's Indep
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2025 년 3 월 14 일, Octoparms® II Vena Cava 필터는 Kossel Medtech (Suzhou) Co., Ltd.가 독립적으로 개발 한 NMPA (National Drug Administration)에 의해 승인되었습니다. (등록 번호는 20253130576입니다). 또한 Seledora® 관상 동맥 점수 풍선 카테터
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Corecell Medical의 중요한 해외 혁신 프로젝트 인 Mistent Cononary Drugeting Stent는 공식적으로 "빠른 치유와 오래 지속되는 효율성 "의 두 가지 주요 장점으로 PCI 수술에 대한 새로운 임상 옵션을 제공하는 중국 시장에 공식적으로 진입했습니다.
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Kossel Medtech의 자회사 인 Haiyu Medical이 독립적으로 개발 한 Cathvenus® 원형 매핑 카테터는 NMPA (National Medical Products Administration)에 의해 시장 출시로 승인되었습니다.
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Kossel Medical의 중요한 해외 혁신 프로젝트로서 Mistent® 관상 동맥 약물 적용 스텐트 시스템은 공식적으로 중국 시장에서 "빠른 치유와 긴 효능 "라는 두 가지 장점으로 PCI 수술을위한 새로운 임상 선택을 제공합니다.이 기사를 제공합니다.
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저자 : Zhejiang 지방 병원의 폐색전증 및 심한 정맥 혈전증에 대한 예방 및 치료 관리 지침에 대한 Zhejiang 폐 색전증 및 심한 정맥 혈전 방지 및 치료 동맹 및 치료 전문가 합의는 구성에 기초합니다.
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