2025 년 3 월 14 일, Seledora® Coronary Scoring Balloon 카테터, Kossel Medtech (Suzhou) Co., Ltd.의 자회사 인 Mixin Medtech (Suzhou) Co., Ltd.가 개발 한 NMPA (National Medical Products Administration)로부터 시장 출시 (Registration No. 202530586)의 승인을 받았습니다. Kossel의 독립적으로 개발 된 Octoparms® II Vena Cava 필터는 NMPA Today (등록 번호 20253130576)의 승인을 받았습니다.
Seledora® 관상 동맥 스코어링 풍선 카테터의 승인은 관상 동맥 중재에서 "정확한 전처리-혈관 기능 복원 "의 전체주기 관리에서 Kossel의 또 다른 획기적인 획기적인 발전을 나타냅니다. 앞으로 Kossel은 계속해서 혁신을 추진하여 임상 실무자에게 고품질 의료 기기를 제공하고 관상 동맥 중재를위한 체계적인 솔루션을 개발할 것입니다.